- Estructura celular de los seres vivos.
Nueva teoría “alternativa” sobre el origen de la vida. Los autores del estudio partiendo del diamidofosfato (DAP), presente antes de surgir la vida en la tierra, como posible base tanto de ribonucleótidos como de desoxirribonucleótidos teorizan que tanto ADN como ARN apareciesen al mismo tiempo, dando lugar a que las primeras moléculas con capacidad de replicación fuesen una mezcla de ambas, lo que denominan “hebras mixtas”.
Hallado un organismo que puede explicar el origen de la vida compleja en la Tierra (fuente original). Científicos japoneses han conseguido estudiar arqueas de Asgard, un organismo que puede explicar el origen de las formas de vida complejas de la Tierra, incluidos los humanos. El ancestro de los eucariotas podría ser una arquea similar a la de Asgard y su teoría concuerda con la teoría de la endosimbiosis propuesta por Lynn Margulis, donde las mitocondrias y los cloroplastos fueron consecuencias de procesos de simbiosis.
Un organismo que respira nitratos. Se trata de una cooperación entre una bacteria y un protista que sugiere los pasos que debieron tener lugar para que se desarrollara parte de la vida tal y como la conocemos.
Descubren una bacteria tan grande que se ve a simple vista (trabajo original). Un grupo de investigadores ha descubierto una bacteria que puede llegar a medir 2cm, lo cual sería unas 5.000 veces el tamaño de una bacteria habitual. Este descubrimientos ha sido muy importante en el campo ya que hace dudar sobre algunos conceptos que la ciencia tenia como válidos hasta ahora.
El hallazgo de agua en un asteroide podría arrojar luz sobre el origen de la vida en la Tierra (trabajo original). Los científicos afirman que es probable que en el interior de Ryugu existiera un entorno “similar a los océanos de la Tierra”.
Científicos recrean las primeras protocélulas de la historia. Un equipo de investigación ha conseguido imitar lo que podrían ser las membranas y compartimentos internos de las primeras protocélulas, surgidas hace 3800 millones de años.
- Biomembranas y sistemas de transporte celular.
Nanotubos de carbono actúan como canales en la membrana celular. Investigadores del Lawrence Livermore National Laboratories (EE UU) y la Universidad del País Vasco han insertado nanotubos de carbono en la membrana celular, de tal forma que pueden actuar como poros por los que circulan protones, pequeños iones e incluso ADN. Estos nanotubos se podrían usar como un ‘andamio universal’ que reproduzca las importantes propiedades de los canales protéicos de las membranas.
Modelos biofísicos del transporte a través de las membranas celulares. La fisiología de las células vivas depende de las proteínas que transportan las moléculas a través de las membranas. Se han generado modelos informáticos que han permitido conocer la estructura y función de estas proteínas de transporte en la salud y en la enfermedad.
Células artificiales capturan, procesan y desechan material. Estructuras similares a células artificiales, -hechas a partir de materia inorgánica-, ingieren, procesan y expulsan material de forma autónoma, recreando una función esencial de las células vivas.
Un fallo en la bomba de sodio y potasio, implicado en una forma de distonía. Fallos genéticos en una proteína, que bombea sodio y potasio a través de las membranas neuronales, se han implicado en una rara pero devastadora forma de distonía.
Un transportador sintético puede transportar aminoácidos en células vivas. Se demuestra que una molécula sintética de calix-pirrol puede transportar aminoácidos a través de la membrana lipídica en liposomas y células, lo cual acerca a futuras terapias.
Nueva ruta de ensamblado y tráfico de canales iónicos en células cardíacas. Se describe por primera vez los mecanismos de asociación y tráfico de membrana de la corriente cardíaca IKs, un flujo de iones de potasio a través de canales iónicos en la membrana celular que es decisivo para la correcta función cardiovascular.
Nuevos hallazgos sobre la sensibilidad al voltaje de las membranas celulares. Nuevos estudios computacionales sobre los mecanismos que intervienen en las regiones de la membrana celular sensibles al voltaje.
El transportador de membrana bacteriano ayuda a los patógenos a esconderse del sistema inmunitario. El transporte de sustancias a través de la membrana hacia el interior de la célula está ligado a proteínas transportadoras de membrana específicas. Investigadores del Hospital Universitario de Bonn (UKB) y de la Universidad de Bonn, en colaboración con un equipo internacional, han conseguido ahora dilucidar la estructura molecular de una clase completamente nueva de estos transportadores de membrana. Además de los científicos de Bonn, también han participado investigadores de la Universidad de York. El estudio se ha publicado en la revista Nature Communications.
- Los orgánulos celulares, el núcleo y los cromosomas.
Una inyección de moléculas ‘danzantes’ repara lesiones graves de médula espinal en ratones. Se utiliza una terapia inyectable de moléculas sintéticas (péptidos, que imitan a proteínas naturales), con capacidad para inducir respuestas biológicas que son clave para la reparación de la medula. Obtuvieron resultados positivos en ratones paralizados a las cuatro semanas de su inyección, que empezaron a caminar. El grupo de investigación de EEUU envió esta terapia a la FDA (agencia reguladora Americana) para iniciar el proceso de aprobación para su utilización en humanos, con el fin de evitar que las personas queden paralizadas después de un traumatismo, accidentes vasculocerebrales o enfermedades degenerativas.
Científicos rusos reviven parcialmente el núcleo celular del tejido de una mamut lanuda (artículo original). Científicos japoneses y rusos descubrieron la actividad biológica en las células de una mamut lanuda, que murió hace unos 28.000 años y reviven parcialmente su núcleo celular.
Impedir las comunicaciones del núcleo celular para frenar el cáncer (artículo original). Un estudio señala que interferir en la permeabilidad de la membrana nuclear dificulta que el tumor crezca.
Científicos identifican la relación entre las mitocondrias y el riesgo de cáncer de páncreas (artículo original). Según un estudio realizado por la Wistar Institute, la proteína Mic60 participa en el metabolismo tumoral y las funciones mitocondriales. Esta es clave en la estructura de las mitocondrias que se generan durante el crecimiento del tumor. Tras analizar algunas células tumorales del páncreas, se demostró que una firma de genes Mic60-low está asociada con la agresividad, tratamiento y nivel de mortalidad de la enfermedad. En el caso de que esta firma sea válida, podría utilizarse como herramienta para determinar el riesgo de un tumor.
Desvelan una causa de problemas genéticos en la mitocondria (artículo original). Un estudio del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER)
ha demostrado la importancia de eliminar productos defectuosos de las mitocondrias. El encargado de deshacerse del ARN defectuoso es el Degradosoma, un complejo compuesto por dos proteínas. Si este es inhibido, las moléculas de ARN se pueden acumular impidiendo la replicación del ADN mitocondrial, perdiéndose este tras la división celular. Estos avances podrían servir en el tratamiento de algunas enfermedades derivadas de las mitocondriopatías.
Demuestran que las mitocondrias son diana para el tratamiento del cáncer de pulmón (artículo original). Los investigadores han demostrado que las proteínas mitocondriales ofrecen dianas terapéuticas muy ventajosas para el tratamiento de adenocarcinomas de pulmón (ACP) mediante un estudio comparativo de las proteínas del metabolismo de esta patología y del tejido no-tumoral adyacente. Las proteínas mitocondriales interfieren en los pacientes que sufren cáncer de pulmón, donde una menor actividad de la fosforilación oxidativa (IF1) predice un mejor pronóstico para los pacientes.
Descubierta una nueva función de los cloroplastos en el desarrollo de plantas (trabajo original). En condiciones de estrés, los cloroplastos pueden llegar a frenar el desarrollo de la planta. El cloroplasto se impone sobre el núcleo para evitar el daño foto-oxidativo y proteger a la planta.
Las enfermedades psicóticas podrían estar causadas por alteraciones en la matriz extracelular de la corteza prefrontal. Un estudio apunta que las alteraciones en la matriz extracelular de la corteza prefrontal es el origen de trastornos como la bipolaridad, esquizofrenia o depresión severa debido a unos niveles de densidad bajos en la matriz extracelular. Los resultados de este estudio sientan las bases para el desarrollo de fármacos con los que tratar estas enfermedades.
Advierten que desequilibrio del pH en endosomas de células del cerebro puede provocar alzhéimer. Un “simple” desequilibrio de la alcalinidad-acidez (pH) en los endosamos de las células del cerebro puede ser una de las causas del alzhéimer, según un estudio difundido hoy por la universidad estadounidense Johns Hopkins.
- División celular y ciclo celular.
Descubren una nueva parte del mecanismo de regulación de la división celular. Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge han descubierto cómo una proteína quinasa regula el proceso de salida de la mitosis, justo antes de la división celular. El hallazgo supone un paso importante de cara al desarrollo de terapias que impidan que las células tumorales se repliquen.
Descubrimiento de un gen que acelera el crecimiento de plantas. Investigadores argentinos consiguieron aislar una proteína que regula la velocidad de la mitosis. Este hallazgo puede permitir desarrollar estrategias dirigidas en la búsqueda de aumentar el rendimiento de cultivos.
Descrito un nuevo mecanismo de la división meiótica. El Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca colabora en un trabajo de la Universidad de Tokio publicado en Nature que revela un nuevo mecanismo de meiosis, la división celular durante la formación de los gametos. La investigación ha identificado y caracterizado una proteína cuya ausencia provoca esterilidad en un modelo de ratón.
Un compuesto sintético de uso cotidiano altera la meiosis (artículo original). El dietilhexilfalato (DEHP), común en champús, cosméticos y otros productos de limpieza, causa daños en la meiosis afectando a la reproducción.
Descubren cómo las células controlan «el corte final» en la división celular (artículo original). Investigadores de los laboratorios de Fisiología Molecular y Biología del Desarrollo de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona han descubierto cómo las células controlan «el corte final» durante la división celular, un proceso fundamental para evitar que haya errores en la multiplicación de las células.
La búsqueda de la longevidad: un estudio logró “eliminar” células envejecidas (artículo original). Un equipo científico internacional, liderado por un investigador español, logra desarrollar un método para eliminar las células senescentes.
- Diseño general del metabolismo.
Un cóctel de enzimas para devorar el plástico (artículo original). Originalmente un equipo científico de la Universidad de Portsmouth, en Reino Unido, modificó una enzima producida por una bacteria que era capaz de descomponer el plástico. Combinándola con otra enzima, los mismos investigadores han encontrado un nuevo método que acelera el proceso de descomposición del polietileno.
Sorprendentes revelaciones para comprender cómo cambia nuestro metabolismo con la edad. Se evalúan a mas de 6000 personas de diferentes edades incluidas en una base de datos mundial y se realiza un seguimiento sobre su metabolismo a lo largo de la vida. El estudio sugiere que sugiere que el metabolismo permanece «sólido como una roca» durante la mediana edad y que existe actualmente una crisis energética causada por no quemar suficientes calorías en nuestros propios cuerpos.
Niveles altos de glucosa en el cerebro podrían agravar la enfermedad de Alzheimer. Un estudio muestra la relación entre el metabolismo de la glucosa y los síntomas de la patología.
Un estudio demuestra el control que el sodio ejerce sobre la respuesta a la hipoxia de la cadena respiratoria mitocondrial (trabajo original). Este estudio describe, en gran parte, el mecanismo por el cual se incrementa la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) en las etapas tempranas de la hipoxia, disminución aguda de oxígeno, una información clave para avanzar en el conocimiento de la fisiología celular y en las terapias para el tratamiento de las distintas patologías en las que la hipoxia está involucrada, como el ictus o el paro cardíaco.
- La fotosíntesis.
Crean una nueva forma de producir energía con luz (fotosíntesis semi-artificial) (fuente original). El equipo de la investigadora Katarzyna Sokol aprovecha el fenómeno natural de la fotosíntesis, en concreto la “Fase Luminosa” y uno de los fotosistemas de la misma “el Fotosistema II (FSII)”, y recuperando una enzima ya desactivada “Hidrogenasa” romper la molécula de agua produciendo O2 y H+, con una mayor eficiencia que el proceso natural (mayor absorción lumínica), para así poder conseguir y almacenar energías limpias y sostenibles.
Resolviendo un metabolismo fotosintético que integra plantas C4 y CAM. El trabajo presenta la idea de que pese a la distinta evolución de la fotosíntesis en plantas C4 y CAM, existen plantas que confirman que no hay tanta incompatibilidad entre estos dos tipos de metabolismo, como es el caso de la Portulaca oleracea. Destaca el estudio de la expresión genética en esta última y se presenta un análisis sobre la Portulaca con una demostración de compatibilidad de ambos tipos de metabolismo (C4 y CAM).
Una planta acuática con fotosíntesis de tipo CAM. Se analiza el genoma del Isoetes
taiwanensis, una especie de planta acuática endémica de Taiwán capaz de realizar el metabolismo de las plantas CAM pese a no vivir en un ambiente árido. El estudio se centra en la comparación genómica entre las CAM acuáticas y terrestres, mediante secuenciación y generando un ensamblaje de genoma de alta calidad.
Un metabolismo alternativo de las plantas CAM. Un estudio realizado sobre la relación entre plantas CAM y el ahorro de agua en el medio analiza cómo implementando el ciclo de las plantas CAM en las C3 se puede conseguir un ahorro de agua del 50% manteniendo un 80% de productividad. Además, también se presenta el descubrimiento de un ciclo alternativo en las plantas CAM donde se fija carbono por la noche.
- El ADN: estructura función y técnicas del ADN recombinante.
La propia estructura del ADN participa activamente en la regulación del genoma. Científicos españoles descubren que el superenrollamiento característico de la estructura de ADN controla la expresión génica y no es meramente algo colateral.
Nuevas pistas sobre la compleja maquinaria de replicación del ADN en bacterias. Un equipo internacional (con participación de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CSIC) presenta nuevas pistas sobre la sofisticada maquinaria de replicación del ADN en bacterias. Los resultados, publicados en la revista Molecular Cell, permiten comprender a nivel atómico un mecanismo clave para la proliferación bacteriana.
Por primera vez el ADN de un árbol envía a una persona a prisión. Primera vez que la prueba genética realizada en un árbol se utiliza en un juicio: Un hombre fue condenado a 20 meses de prisión tras talar ilegalmente árboles y falsificar documentación para venderlos en un aserradero. Gracias a la coincidencia de las pruebas de ADN en los restos de los árboles talados y en la madera vendida se le pudo encontrar y condenar.
Las incógnitas resueltas desde la publicación del genoma humano, hace 20 años. Los avances en la capacidad de secuenciar genomas, junto con el desarrollo de herramientas bioinformáticas, permitió el estudio de la organización en diversas regiones genéticas como las teloméricas y el satélite centromérico. A lo largo de los últimos años, los datos genéticos han revelado, por primera vez, tramos extremadamente largos de repeticiones en tándem y regiones enriquecidas en duplicaciones segmentadas. Este año se cumple el vigésimo aniversario de la publicación del primer borrador del genoma humano.
Premio Nobel de Medicina por “los receptores de la temperatura y el tacto”. El estadounidense David Julius, fisiólogo de la Universidad de California, identificó el sensor de las terminaciones nerviosas en la piel que responden al calor. Identificó el gen y la proteína responsables de traducir la señal de la capsaicina en un impulso nervioso que viaja hasta el cerebro, el receptor TRPV1. Por otra parte, Ardem Patapoutian, biólogo Armenio y neurocientífico, descubrió los sensores celulares de la piel y también de los órganos internos que responden a la presión. El segundo receptor además es fundamental para la propiocepción, el sentido de la posición de las diferentes partes del cuerpo.
Premio Nobel de Química 2020 a las creadoras de la edición del genoma (artículo original). La francesa Emmanuelle Charpentier y la estadounidense Jennifer Doudna obtienen el galardón de 2020 por el desarrollo de la técnica de edición genómica CRISPR/Cas9 que funciona como unas tijeras moleculares al permitir localizar una secuencia de ADN (CRISPR) y cortarla (Cas9). Esta técnica permitirá desarrollar nuevas terapias contra diversas enfermedades de origen genético.
Descubren un nuevo camino para crear superantibióticos. Investigadores británicos han descubierto un método de edición genética que puede traernos una nueva generación de medicamentos para combatir la resistencia a los antibióticos.
El mayor estudio del genoma del autismo encuentra 134 genes implicados. Encuentran 134 genes relacionados con el autismo al secuenciar los genomas completos de más de 11.000 personas, un hallazgo que aporta nuevos datos sobre la genética de los TEA y ayudará a personalizar los tratamientos.
Un antiguo ADN viral en el genoma humano protege contra las infecciones. El ADN viral presente en genomas humanos, incrustado en ellos a partir de antiguas infecciones con retrovirus endógenos, puede servir como antiviral que protege a las células humanas contra ciertos virus actuales. Los resultados muestran que en el genoma humano tenemos una reserva de proteínas que tienen el potencial de bloquear una amplia gama de virus.
- El ARN y la expresión del mensaje genético.
Nuevos medicamentos contra el SARS-CoV-2 refuerzan la lucha contra la pandemia actual. Pfizer presenta antivirales que poseen inhibidores/bloqueadores de la enzima proteasa (enzima que rompe enlaces peptídicos) del SARS-CoV-2, que es necesaria para que el coronavirus se replique. Así se evitaría el agravamiento del COVID-19.
El análisis del ARN tumoral quizás ayude a encontrar el tratamiento de cáncer más eficaz para cada paciente. Desarrollo de un nuevo método para analizar la expresión de los genes utilizando ARN en los tumores de los pacientes.
Un tratamiento en experimentación basado en ARN elimina el virus de la Hepatitis C (artículo original). Investigadores de la Universidad de Florida han creado una «nanoenzima» basada en ARN artificial que elimina el virus de la hepatitis C en roedores.
Vacunas de ARN mensajero para combatir el ébola (trabajo original). Existe la posibilidad de crear una vacuna de ARNm para combatir el ébola debido a que funcionó bien contra el coronavirus. Las vacunas del ARNm sirven para codificar las proteínas clave de la superficie del virus, lo que hace que sea accesible, en la medida de lo posible, la vacuna para gente de temprana edad o de avanzada edad; también sería más fácil modificar las vacunas en función de las distintas cepas de la enfermedad ya que es sencillo modificar las proteínas que codificaría el ARNm. Existen vacunas ya contra el ébola, pero estas contienen virus activos, lo cual, las hace peligrosas debido a que tienen efectos secundarios fuertes y desagradables y no sirven para las distintas cepas de esta debido a que cada vacuna se centra en una sola cepa, y modificar el virus activo es mucho más complicado.
La cura del VIH podría estar más cerca gracias a la tecnología CRISPR. La tecnología de edición genética CRISPR se podría usar para activar o desactivar cada gen del genoma de forma independiente para identificar los factores del VIH que permiten que la enfermedad se desarrolle.
- Mutación y evolución.
Otín: “Fumar un año una cajetilla al día genera 150 mutaciones; una sola vale para tener cáncer”. Quien fuma, deja huella en el genoma. Un fumador de una cajetilla al día durante un año genera 147 o 150 mutaciones fijas en el pulmón. Y con una sola vale”. Vale para sufrir cáncer. El prestigioso científico llena, pese al diluvio, el Club Prensa Asturiana en la presentación de su último libro y vaticina que “en 2050 el 70% de los tumores malignos estarán curados”.
¿Qué se conoce sobre el Síndrome de Smith-Magenis?. El 17 de noviembre se celebra el Día Internacional del Síndrome de Smith Magenis. Una enfermedad rara que fue identificada a principios de los años 80 por Ana Smith, consejera de genética y Ellen Magenis, profesora de genética molecular. En la mayoría de los casos el Síndrome de Smith Magenis se debe a una delección (pérdida) de material genético en una región especifica del cromosoma 17. Recientemente se ha comprobado que mutaciones puntuales en el gen RA/1 situado en la misma región cromosómica pueden causar este síndrome.
Las semillas antiguas revelan secretos de la evolución de las plantas con flores. Investigadores de la academia de Ciencias China han descrito unos hallazgos fósiles de plantas con semilla que son hoy extintas. Comparando estos fósiles con otros similares hallados con anterioridad han trazado las relaciones filogenéticas entre plantas. Sus investigaciones muestran que dichos fósiles están estrechamente emparentados con las plantas con flores actuales, contribuyendo a la reconstrucción del árbol genealógico de las plantas.
Los homínidos se quedaron sin cola de repente y no por una pérdida progresiva. La desaparición de la cola en homínidos parece ser causada por una mutación genética en el gen TBXT encargado de codificar una proteína relacionada con la generación de la cola. La mutación, según la investigación, es consecuencia de la actuación de dos “transposones” (secuencias de ADN no codificante que migra de manera autosuficiente “genes saltarines” a otras partes del genoma y que puede afectar a la expresión de ciertas proteínas ligadas a la nueva posición en el genoma). La desaparición de la cola en el individuo afectado por la mutación es inmediata y por selección natural fue ventajosa y adoptada por los homínidos. Por otra parte, esta mutación en algunos individuos abrió la puerta a algunas enfermedades como la espina bífida.
Una mutación genética que viajó por el mundo durante siglos. En este estudio de la Universidad de Utah, se presenta una mutación que causa fibrilación auricular a edad temprana, y tiene sus orígenes en Dinamarca llegando a los EEUU a través de migrantes mormones.
Clasificación de la variante ómicron (B.1.1.529) del SARS-CoV-2 como variante preocupante. Fue identificada por primera vez el 24 de noviembre en Sudáfrica, pero ya hay casos en Países Bajos, Australia, Alemania, Israel, Hong Kong y Reino Unido y según los científicos es muy probable que se encuentre en muchos países más. La variante B.1.1.529 presenta un gran número de mutaciones, algunas de las cuales son preocupantes.
Descubren el gen que desencadena el cáncer cerebral de peor pronóstico. Se descubre el gen que genera cáncer cerebral y se espera encontrar un buen tratamiento para aumentar la tasa de supervivencia.
¿Cómo se originaron las manos? (artículo original). Revolucionario estudio liderado por científico chileno señala que en realidad es una aleta modificada durante la evolución.
Nueva estrategia para identificar aneuploidías en medicina reproductiva (artículo original). Investigadores de la Universidad de Columbia han creado un nuevo método para detectar un cambio en el número de cromosomas en el feto durante el embarazo de una manera más rápida y menos costosa. Esta nueva técnica llamada STORK, se basa en una aproximación mediante nanoporos. Para realizar la investigación se usaron muestras de diferentes especímenes reproductivo. De las pruebas realizadas el 98,1% concordaron con los resultados reales. Este tipo de pruebas son mucho mas económicas y rápidas que las actuales, además no es necesario unas instalaciones especializadas para realizarla. Sin embargo, no son capaces de identificar las alteraciones cromosómicas que no están relacionadas con la pérdida o la ganancia de material genético.
- El sistema inmunitario.
Las vacunas de ARN mensajero y la pauta combinada con AstraZeneca son las más efectivas contra la COVID. La combinación de la vacuna anglosueca (Astra-Zeneca) con Pfizer o Moderna es, a juicio de Alberto Infante, profesor emérito de Salud Internacional de la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III, “un nuevo hallazgo”: “Yo había manifestado mis dudas sobre la pauta heteróloga, pero la sensación es que funciona bien”. “Las vacunas son muy buenas, pero solo con vacunas no resolveremos esta pandemia porque las vacunas también tienen limitaciones”.
Un estudio en ratones ilumina el camino de una posible vacuna contra el Alzhéimer. Un equipo de investigadores alemanes e ingleses desarrollaron estudios en ratones con los que consiguieron reducir esta enfermedad a partir de un tratamiento de anticuerpos y de una vacuna basada en proteínas. ¿Puede ser este uno de los primeros pasos para afrontar con nuevas terapias, una de las enfermedades con mayor impacto en el momento actual y en las próximas décadas?.
Aplicación de una revolucionaria terapia contra el cáncer basada en linfocitos T. El sistema gallego de salud ofrecerá un tipo de tratamiento celular a pacientes con cierto tipo de problemas oncohematológicos de mal pronóstico basado en modificaciones de células T extraídas del paciente.
100 años de la vacuna más antigua aún en uso: BCG. En 1921, un bebe en Paris, cuya madre había muerto poco después del parto de tuberculosis, recibe una vacuna pionera contra la tuberculosis. Esta una enfermedad es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis y en algunos casos por Mycobacterium bovis. La vacuna se llamaba BCG (bacilo de Calmette-Guérin, en honor a sus descubridores) y utiliza una bacteria muy atenuada del mycobacterium bovis, no virulenta que es capaz de generar una respuesta inmune y proteger altamente a los niños de la meningitis tuberculosa y de la tuberculosis miliar. 100 años después sigue siendo la única vacuna contra esta enfermedad que ha causado más muertos que ninguna enfermedad infecciosa a lo largo de la historia. Otros usos de la BCG: Lepra, cáncer de vejiga superficial (a través de un efecto no especifico estimulando la respuesta del sistema inmune), entre otras.
Curan el cáncer de colon avanzado en ratones con inmunoterapia. Los animales se recuperaron en cuestión de días tras un tratamiento de inmunoterapia combinado con un neutralizador de la hormona TGF-beta.
Una mujer argentina se habría curado de VIH por inmunidad natural. Es el segundo caso documentado del mundo. Investigadores de EEUU y Argentina no pudieron encontrar ningún rastro del virus en el cuerpo de la mujer. Se siguen realizando estudios para encontrar la cura contra el VIH con los pacientes que son capaces de reprimir el virus sin necesidad de antirretrovirales.
El interferón no mejora los resultados de los adultos hospitalizados con COVID-19. Un ensayo clínico descubrió que el tratamiento con el inmunomodulador interferón beta-1a más el antiviral remdesivir no produjo una mejora en adultos hospitalizados con COVID-19.
Un estudio confirma la presencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en la leche de madres vacunadas. Las madres con dos tipos de inmunidad frente a este virus (adquirida por la enfermedad o por la vacunación) producen leche materna con anticuerpos activos contra el SARS-CoV-2.
La primera bebé trasplantada del mundo en recibir un tratamiento celular producido a partir de un órgano que hasta ahora se desechaba. En el hospital Gregorio Marañón de Madrid, han desarrollado una terapia con células extraídas del timo para intentar ayudar a Irene, una bebé de 20 meses que padece una cardiopatía. En el momento de llevar a cabo un trasplante para esta niña, le extrajeron el timo con intención de utilizar sus células para reducir el rechazo que pueda provocar este nuevo corazón.
Qué significa contar con la primera cepa vacunal contra la Leucosis bovina. Después de más de diez años de investigación, un equipo de investigadores del INTA junto con los especialistas de la Universidad de Liege (Bélgica) desarrollaron la primera cepa vacunal llamada BLV DX 6073 que actúa contra la Leucosis bovina; una enfermedad vírica (provirus) que afecta al ganado bovino y cuyas consecuencias radican en una reducción reproductiva del ganado, una peor productividad de la leche, la posible producción de tumores y es la causante de hasta el 10% de la mortalidad de los animales infectados con esta enfermedad. Dicha cepa atenuada se produjo por una modificación genética de la cepa natural gracias a las técnicas de ADN recombinante clásicas con las que únicamente se eliminaron las regiones que provocaban la infección. Esta enfermedad está presente en Argentina, países de América Latina y del Norte, Europa Oriental y Asia.
Usan la tecnología CRISPR como ‘autoinmunoterapia’ para luchar contra el cáncer (trabajo original). Por primera vez esta técnica de edición genética se emplea para modificar los receptores de linfocitos T del paciente. Esto supone dar un paso hacia la personalización terapéutica.